机译:缺乏HMX3 Homeobox基因的小鼠内耳和母体生殖缺陷。
机译:两个家族中先天性缺乏维生素K依赖的凝血因子表现为维生素K-环氧-还原酶复合物的遗传缺陷。
机译:同源盒基因Emx2是聋小鼠突变体的中耳和内耳缺陷的基础。
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:边际维生素E缺乏对二氯乙酸和三氯乙酸诱导的小鼠吞噬细胞活化的长期影响的研究。
机译:维生素A预防先天性同源异型框基因缺陷的小鼠的内耳缺陷
机译:维生素A预防先天性同源盒基因缺乏症小鼠的内耳缺陷
机译:先天性免疫突变新西兰小鼠的研究。 II。先天性无胸腺(裸)新西兰黑(NZB)小鼠缺乏T细胞感染者种群和B细胞缺陷